Metales pesados en agua y truchas de las estaciones pesqueras del río Apacheta, Ayacucho (53 - 59)
Artículo científico: pág. 55
Volumen 7, Número 1, enero - junio, 2024 - Recibido: 05-12-2023, Aceptado: 24-05-2024
https://doi.org/10.46908/tayacaja.v7i1.224
hídrico mediante un canal, aproximadamente a 50
metros de la entrada a cada estación de pesca
(Jatumpampa, Qenhuacucho y Qorichallwa). Se abrió
la tapa y contratapa del frasco, se enjuagó varias veces
con agua y se introdujo a una profundidad de 25 cm, en
dirección opuesta al recorrido del agua
(contracorriente); se recolectó el agua en frascos de 100
ml de capacidad en cada punto de monitoreo. En el
frasco, se anotó todos los datos solicitados para el
análisis (coordenadas, altitud, tipo de agua, etc.).
Después de tomar las muestras de agua de cada punto
para su conservación, se agregó 6 gotas de ácido nítrico
(HNO3), para acidificar y para que no cambie de
propiedades a las muestras en su composición y se tapó
el frasco. Luego, se transportó a una incubadora, con
bolsa de gel Pack refrigerante y se envió al laboratorio
SGS del Perú S.A.C. Lima para su análisis. El método
de muestreo para el muestreo de agua fue aleatorio
(Sánchez, 1986); esto significó que parte del agua se
recogió de un canal que ingresaba a cada estación
pesquera.
Se empleó el método EPA 200.8 Rev.5.4. 1994
(validado fuera del alcance), que implicó la
determinación de oligoelementos en agua y desechos
mediante espectrometría de masas con plasma
acoplado inductivamente.
Muestreo de truchas
Se recolectaron truchas el tamaño de 30 cm. y peso
comercial 250 gramos para el análisis de las
concentraciones de metales pesados en sus músculos,
de los estanques Jatumpampa, Qenhuacucho y
Qorichallwa. Se recolectaron al azar tres truchas, con
un peso total 700 gramos a más por cada estación
pesquera, peces adultos en edad comercial.
Después del sacrificio de los individuos, se sacó sus
vísceras y se lavó con agua corriente; se limpió para
evitar la contaminación de sus músculos; luego, se
colocó en una bolsa Ziploc herméticas a tres truchas de
cada punto de muestreo; se codificó en cada estanque y
se colocó en una hielera; luego, se envió a los
laboratorios SGS del Perú S.A.C. de Lima para los
análisis correspondientes. Se utilizó el método AOAC,
método oficial 2013-06 21.a ed. 2019 (arsénico,
cadmio, mercurio en alimentos de digestión a presión y
plasma acoplado inductivamente: espectrometría de
masas: validado-modificado). Este método es aplicable
para la determinación de metales en muestras
hidrobiológicas. Las muestras son digestadas en
recipientes cerrados con soluciones ácidas, a
temperatura y presión elevadas, mediante el uso de un
horno microondas. Las muestras se pueden trabajar
secas o húmedas. Una vez realizada, se lleva a un
volumen conocido diluyéndolo con agua, para su
posterior lectura por ICP masas; donde mediante un
detector de masas, se identifica los analitos de interés
para su posterior cuantificación.
El procedimiento se detalla a continuación. Se pesó 1 g
de muestra (± 0.005g) en una balanza analítica con
código PO-253-T marca OHAUS modelo AX224 de
procedencia Estados Unidos, previamente
homogenizada (el peso en función al tipo de muestra),
en un liner de teflón resistentes a presión y
temperaturas; posteriormente se agregó 3 ml a 8 ml de
ácido nítrico libre de metales (peso en función a la
matriz), se homogenizó con la ayuda de en vortex y
mantener en reposo por 20 min. Se colocó las muestras
en el rotor del microondas para una digestión; una vez
digestada, la muestra es trasvasada y homogenizada en
fiola de 20 ml, para su posterior lectura por ICP-MS
(Perkin Elmer, modelo NEXION 300D; N° de serie
810N81102803, USA) donde los metales son
separados según su relación carga/masa, cada una de
las masas llega al detector donde se evalúa su
concentración, posteriormente se colocó las muestras
en el rotor del microondas para una digestión completa
.En cada lote de trabajo, se ha incluido controles de
calidad (blancos, duplicados, adiciones, muestra
control) para verificar que el proceso se haya realizado
adecuadamente.
Análisis de metales pesados en agua
Se tomó un volumen representativo de muestra
(aproximadamente 2 a 5 ml) para realizar el proceso de
digestión utilizando el tipo de agua ultrapura, a una
temperatura controlada y se llevó a un volumen final
determinado. Posteriormente, se colocó las muestras en
el automuestrador del equipo ICP-Masas para que se
procediera con la lectura. Las lecturas obtenidas son
migradas a nuestro SOFTWARE (SISTEMA) del
laboratorio donde se recopila los resultados obtenidos
de los equipos para el reporte de los resultados (LIMS).
Se establecieron controles de acuerdo con los
requerimientos de la metodología de ensayo: Curva de
calibración, cada vez que se analizan las muestras,
control de verificación de curva, blancos, etc.
Análisis estadístico
Por su finalidad, fue una investigación aplicada (Sierra
et al., 1988). El alcance de la investigación fue
descriptivo correlacional (Hernández et al., 2014),
diseño no experimental transversal (Carrasco, 2009,
Bernal, 2010).
Con la finalidad de comparar las zonas de muestreo
(piscigranjas) según la concentración de arsénico,
cobre, selenio y zinc, se realizó la prueba no
paramétrica de Kruskal-Wallis debido a que los datos
no tuvieron una distribución normal, tanto del agua
como en el músculo de la trucha. En ningún de los
casos no se halló diferencia estadística significativa (p
> 0.05) con una confianza del 95 % (α= 0.05)
El análisis estadístico de metales (cadmio, mercurio,
plomo, selenio) no es posible, porque estos valores
corresponden a >0<0.