Artículo científico: pág. 2
Volumen 7, Número 2, julio - diciembre, 2024 - Recibido: 16-07-2024, Aceptado: 09-08-2024
https://doi.org/10.46908/tayacaja.v7i2.227
Control biológico de Puto barberi (Hemiptera: Putoidae) con Orius
insidiosus (Hemiptera: Anthocoridae) ex situ
Biological control of Puto barberi (Hemiptera: Putoidae) with Orius insidiosus
(Hemiptera: Anthocoridae) ex situ
Carlos Max Schoeneck López1, Reina Concepción Medina Litardo2, Iris Betzaida Pérez-Almeida3, Juan Pablo
Zambrano-Bosquez2, Oscar Javier Navia Pesantes3, Carmen Muñoz López2 y Amalia Vera Oyague2
1 Asesor Técnico Independiente, Guayaquil, Ecuador
2 Universidad de Guayaquil, Ecuador
3 Universidad Ecotec, Ecuador
Contacto: 3iperez@ecotec.edu.ec
RESUMEN
Este estudio evaluó la capacidad depredadora de Orius insidiosus sobre la cochinilla Puto barberi en el campus de
la Universidad de Guayaquil, debido a la ocurrencia de serios problemas fitosanitarios causados por este insecto. Se
recolectaron los ejemplares de Orius insidiosus de un pie de cría del Centro de Apoyo Vinces, provincia de Los Ríos,
durante tres meses, mientras que las cochinillas se obtuvieron de plantas ornamentales (Ixora coccinea), en las áreas
verdes de la Ciudadela Universitaria. Se establecieron ensayos empleando recipientes de plástico de ½ litro con
esquejes de Ipomoea batatas como refugio para O. insidiosus y otros con esquejes de Ixora coccinea para mantener
a las cochinillas: para introducir posteriormente los insectos depredadores. Estos se introdujeron en los recipientes
con P. barbieri y la depredación se evaluó a las 24, 48 y 72 h. El análisis estadístico no mostró diferencias
significativas entre los tratamientos (p-valor=0.65). Sin embargo, se observó que el porcentaje de depredación
acumulado por O. insidiosus (♀) fue del 31.5%, mientras que para O. insidiosus (♂) fue del 28.5%. Se concluye que
O. insidiosus tiene potencial como controlador biológico de cochinillas, aunque se recomienda validar estos
resultados en condiciones de campo.
Palabras clave: Áreas verdes, chinche pirata, cochinilla, control biológico, Ixora coccinea.
ABSTRACT
This study evaluated the predatory capacity of Orius insidiosus on the mealybug Puto barberi on the campus of the
University of Guayaquil, due to the presence of serious phytosanitary problems caused by this insect. Specimens of
Orius insidiosus were collected for three months from a nursery at the Vinces Support Center, Los Ríos province,
while mealybugs were obtained from ornamental plants (Ixora coccinea) in the green areas of the Ciudadela
Universitaria. Trials were established using ½ liter plastic containers with sweet potato cuttings as refuge for O.
insidiosus and Ixora coccinea cuttings for the mealybugs; to later introduce the predatory insects. Predation was
evaluated at 24, 48 and 72 h. Statistical analysis showed no significant differences between treatments (p-
value=0.65). However, it was observed that the percentage of predation accumulated by O. insidiosus (♀) was 31.5%,
while for O. insidiosus (♂) it was 28.5%. It is concluded that O. insidiosus has potential as a biological controller of
mealybugs, although it is recommended to validate these results under field conditions. In order to test the predatory
capacity of O. insidious for mealybugs under controlled conditions.
Keywords: Green areas, pirate bug, scale insect, biological control, Ixora coccinea.
Control biológico de Puto barberi (Hemiptera: Putoidae) con Orius insidiosus (Hemiptera: Anthocoridae) ex situ (2 - 7)
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INTRODUCCIÓN
Las áreas verdes en entornos urbanos ofrecen una
amplia gama de servicios ecosistémicos clasificados en
cuatro categorías según el beneficio que proporcionan:
aprovisionamiento (suministra materias primas y
bienes); regulación (mitiga el impacto ambiental local
y global); culturales (facilitan la interacción y
recreación); y soporte (favorecen el desarrollo de la
biodiversidad y los procesos naturales de los
ecosistemas). Estos servicios mejoran la salud, la
economía y la calidad de vida de las personas, y su
degradación puede tener un efecto negativo en la
biodiversidad y el bienestar humano (Andrade et al.,
2021). Por esta razón, las áreas verdes se consideran un
servicio ecosistémico y han experimentado un notable
crecimiento e importancia en el sector urbano, aunque
su manejo fitosanitario y valor social no siempre se
toman en cuenta (Infante Ramírez & Arce Ibarra,
2015).
Tal situación es evidente en cultivos ornamentales y en
flores que presentan insectos y agentes fitopatógenos
ocasionando pérdidas económicas significativas como
la pérdida total o parcial del cultivo, disminución del
rendimiento de producción de inflorescencias Souza &
Marucci (2021), es por esto que la implementación de
medios de control para reducir el efecto ocasionado
incluye plaguicidas sintéticos los cuales afectan a
todos los insectos en general, a la vez que son
perjudiciales para la salud humana.
Existen tres especies de cochinillas: la Icerya purchasi,
la Crypticerya multicicatrices y Orthezia sp, que están
presente en un total de 903 áreas verdes y parques, es
decir, el 30% de la flora guayaquileña
La cochinilla se sigue expandiendo en los árboles y en
los troncos. En algunas especies, de árboles se procedió
a talar por completo. Estas plagas son difíciles de
controlar, primero por la altura de los árboles, en
especial en las especies nativas como los samán,
Fernán Sánchez o guayacanes. Además, al estar en
áreas urbanas no se puede hacer aplicaciones
indiscriminadas de insecticidas (Primicias, 2023).
En un estudio realizado por Kondo y Manrique (2015),
se evaluó la eficacia de siete insecticidas para el control
de C. multicicatrices mediante un diseño experimental
de bloques completos al azar con tres repeticiones,
comparando su efecto sobre la mortalidad del insecto
con un testigo absoluto. Los insecticidas probados
fueron: Azadiractina, Imidacloprid, Profenofos,
Deltametrina, Lambdacialotrina, Clorpirifos y
Abamectina. Los resultados indicaron que los
piretroides Deltametrina y Lambdacialotrina fueron los
más efectivos, logrando una mortalidad superior al
63%. El neonicotinoide Imidacloprid alcanzó una
mortalidad del 34,4%, mientras que los
organofosforados Clorpirifos y Profenofos produjeron
mortalidades del 31,8% y 21,2%, respectivamente.
De esta manera, se han buscado maneras más
novedosas y con un enfoque de menor impacto en el
medioambiente; tal es el caso del control biológico de
plagas, destacado como una estrategia sostenible para
abordar este problema, habiendo experimentado un
notable crecimiento en las últimas décadas,
evidenciando el potencial de los estudios sobre agentes
macro y microbiológicos. Esto ha impulsado la
exploración de organismos benéficos, así como la
investigación de nuevas especies, con el objetivo de
fortalecer las opciones disponibles en el control
biológico de plagas, término aplicado a la supresión de
poblaciones de plagas, malezas y organismos causantes
de enfermedades por otros organismos vivos
(Orlovskis et al., 2015; Heimpel & Mills, 2017).
Los insectos chupadores más comunes en plantas
ornamentales son las cochinillas que presentan un
cuerpo blando, y están distribuidos mundialmente, con
alrededor de 2000, especies. Han desarrollado una
capacidad de adaptabilidad, de tal manera que están
presentes en diversos sistemas de cultivo, con más de
160 especies catalogadas como plagas que se alimentan
del floema y actúan como vectores de enfermedades
virales. Cabe destacar que estos insectos poseen una
adaptabilidad morfológica, consistente en una cubierta
corporal cerosa que dificulta y encarece su control.
Además, su estructura y comportamiento les permiten
asentarse en grietas en la corteza de los árboles, bajo la
vaina de las hojas o entre los sépalos de los frutos, entre
otros lugares, lo que favorece su alta capacidad de
proliferación, reproduciéndose de forma bisexual o
partenogenética (Subramanian et al., 2021; Granara &
Claps, 2003).
El insecto Puto barberi, perteneciente al grupo de las
cochinillas está presente en áreas verdes. Se ha
reportado que variaciones en temperatura y humedad
afectan su desarrollo, supervivencia y reproducción,
siendo la temperatura el factor de mayor impacto
(Giraldo-Jaramillo et al., 2018).
Por otro lado, los miembros de la familia Anthocoridae
son insectos pequeños a diminutos (1.15 - 5 mm), algo
aplanados. Esta familia es empleada principalmente
como insectos depredadores que se establecen en una
variedad de hábitats y se alimentan de diferentes
artrópodos, incluyendo ácaros e insectos. Unos cuantos
se alimentan de la planta, o al menos partes de ella,
principalmente del polen como O. insidiosus u O.
tristicolor (Carpintero, 2015).
El insecto O. insidiosus es un importante controlador
biológico de plagas en cultivos de hortalizas y
ornamentales (Bernardo et al., 2017). Posee gran
movilidad debido a su capacidad de vuelo en estado
adulto, lo que le permite trasladarse y encontrar nuevas
presas (Lorenzo, 2019). El objetivo de esta
investigación fue evaluar la efectividad de O.
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insidiosus como depredador de la cochinilla (Puto
barberi) como fundamento para implementar un
programa de control biológico en los espacios verdes
de la ciudadela universitaria de la Universidad de
Guayaquil.
MATERIALES Y MÉTODOS
El estudio se llevó a cabo en el Laboratorio de
Entomófagos del Centro de Apoyo Vinces, parte de la
Facultad de Ciencias Agrarias de la Universidad de
Guayaquil. Este centro se encuentra en la provincia de
Los Ríos, cantón Vinces (01°33’46.8’’ S; 79°45’55.4’’
O), con una precipitación de 1.000 a 2.000 mm y con
una temperatura media temperatura de 24ºC a 30ºC en
época seca (INAHMI., 2017).
Los ejemplares de Orius insidiosus se recolectaron de
un pie de cría proporcionado por el Centro de Apoyo
Vinces. Las cochinillas (Puto barberi) se obtuvieron en
las áreas verdes de la Ciudadela Universitaria de la
Universidad de Guayaquil. Todo el material se trasladó
al Laboratorio de Entomófagos, donde se realizaron los
ensayos a una temperatura promedio de 26.6°C ± 0.66
y una humedad relativa de 69.6% ± 0.07.
Para establecer el ensayo de depredación de O.
insidiosus sobre cochinillas, se acondicionaron
debidamente recipientes de plástico de ½ L en cada una
se introdujo un papel circular húmedo del tamaño de la
base del recipiente junto con un esqueje de Ipomoea
batatas como refugio para O. insidiosus, y un esqueje
de Ixora con el número de cochinillas de acuerdo con
el tratamiento correspondiente. Finalmente se colocó
un ejemplar de O. insidiosus.
Se emplearon dos tratamientos: el primero con 5
cochinillas adultas y 1 insecto adulto macho de O.
insidiosus, y el segundo con 5 cochinillas adultas y 1
insecto adulto hembra del depredador, se emplearon 10
repeticiones. Se evaluó la depredación de O. insidiosus
sobre P. barberi durante 24, 48 y 72 h, contabilizando
los exoesqueletos. Para el análisis de los datos se utilizó
una prueba de t-student y se graficaron los porcentajes
de depredación de O. insidiosus sobre P. barberi. La
identificación de las cochinillas recolectadas se realizó
en conjunto con el Laboratorio de Entomología de la
Agencia de Control y Regulación Fito y Zoosanitario
(AGROCALIDAD) en Guayaquil.
RESULTADOS
En conclusión, la presente investigación analizo los Se evaluó la capacidad depredadora de O. insidiosus sobre P.
barberi observando que en cuanto al porcentaje de consumo total de P. barberi, las hembras de O. insidiosus
consumieron más presas que los machos (Figura 1).
Figura 1
Depredación de Orius insidiosus (± EE) sobre adultos de cochinillas de la especie Puto barberi (Hemiptera:
Putoidae). T-Student, p-valor = 0.65.
En cuanto a la evaluación de los días de consumo se pudo determinar que el porcentaje de consumo diario de las
hembras a las 24, 48 y 72 fue del 11, 10.5 y 10; mientras que, para los machos fue 9.5%, 9% y 10% de depredación
durante los días evaluados (Figura 2).
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Figura 2
Consumo diario de Orius insidiosus (± EE) sobre adultos de cochinillas de la especie Puto barberi (Hemiptera:
Putoidae).
DISCUSIÓN
Condiciones ambientales
La temperatura influye directamente en varios
parámetros biológicos de Orius, como la longevidad, la
oviposición y la capacidad de depredación (Zhou et al.,
2006). Estudio realizado por Ge et al. (2018),
menciona que capacidad de depredación de O. sauteri
aumenta progresivamente al elevarse la temperatura de
15 a 25 °C, disminuyendo a los 30 °C, con la capacidad
máxima de depredación a 25 °C. Cocuzza et al. (1997),
demostraron que las especies O. laevigatus y O.
albidipennis depredan más en sus fases ninfales y
adultas a temperaturas de 25 °C. Ren et al. (2022),
evaluaron la depredación de O. strigicollis bajo tres
temperaturas diferentes (18,5 °C; 23,5 °C; 27 °C),
determinando que la mayor tasa de consumo ocurrió a
27 °C. Nuestros datos de temperatura son similares a
los de investigaciones previas, por lo que consideramos
que el factor temperatura no afectó en la depredación
de O. insidiosus sobre la cochinilla P. barberi.
Depredación de Orius insidiosus
Orius insidiosus es un controlador biológico de varias
especies de insectos plaga en cultivos agrícolas y
plantas ornamentales (Bernardo et al., 2017). Se evaluó
la depredación de O. insidiosus sobre adultos de P.
barberi y no se observaron diferencias estadísticas
significativas entre el consumo de cochinillas según el
sexo de O. insidiosus (p = 0.579, prueba t de Student).
Sin embargo, las hembras de O. insidiosus mostraron
un mayor porcentaje de depredación en comparación
con los machos.
En un estudio realizado por Amer et al. (2021), se
reportó que O. albidipennis depredó Planococcus citri,
siendo las hembras las que mostraron mayor
depredación con 6.56 ± 1.58 ninfas de cochinillas,
mientras que los machos consumieron 5.01 ± 0.33
cochinillas. Asimismo, Pedroso et al. (2006),
investigaron la capacidad depredadora de O. thyestes y
demostraron que las hembras se alimentaron de un
mayor número de presas de Caliothrips phaseoli y
huevos de Anagasta kuehniella en comparación con los
machos. Bonte et al. (2015), por otro lado, demostraron
que las hembras de dos especies de Orius se
alimentaron en mayor cantidad de Frankliniella
occidentalis y Tetranychus urticae comparado con los
estados inmaduros de ambos géneros. Ren et al. (2022)
estudiaron la capacidad de consumo de O. strigicollis
sobre F. occidentalis y registraron un mayor consumo
de presas por parte de las hembras en comparación con
los machos, con 9.88 ± 0.19 y 5.75 ± 0.23,
respectivamente.
Estos resultados coinciden con los obtenidos en esta
investigación y demuestran que las hembras del género
Orius consumen una mayor cantidad de presas en
comparación con los machos e incluso con los estados
inmaduros de desarrollo.
Días de consumo
La longevidad de adultos de O. insidiosus alimentados
con diferentes dietas ha sido registrada en un rango de
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18 a 24 d (Carrillo-Arámbula e Infante, 2021). En el
ensayo se evaluó la depredación de O. insidiosus
durante los primeros días de vida (3 d) sobre adultos de
P. barberi, determinando que el promedio diario de
consumo fue de 1,5 presas. Nakashima & Hirose
(1999), demostraron que las especies O. sauteri y O.
tantillus consumieron 8,7 y 8,6 presas respectivamente
en dietas de baja densidad, mientras que, en dietas de
alta densidad, O. sauteri y O. tantillus consumieron
15,0 y 11,8 presas respectivamente. Ahmadi, Blaeser y
Sengonca (2009), en un estudio sobre la depredación
de O. similis alimentada con Aphis gossypii,
determinaron que, durante la primera semana de vida,
O. similis se alimentó de 13,5 a 14,7 áfidos/d. Estos
datos de consumo son superiores a los encontrados en
nuestra investigación, donde el consumo promedio
diario fue de 1,5 cochinillas adultas de P. barberi.
Posiblemente, el tamaño de la presa sea un factor
determinante en la depredación por parte de O.
insidiosus. Méndez et al. (2002) mencionan que el tipo
de presa ofrecido a O. insidiosus influye en su
capacidad de consumo.
CONCLUSIONES
Las condiciones controladas de temperatura y humedad
relativa en el laboratorio no influyeron en la tasa de
depredación de Orius insidiosus sobre la cochinilla
Puto barberi. Sin embargo, se observó que las hembras
de O. insidiosus tienen una tasa de consumo 3% mayor
que los machos, con un consumo diario de 1.5 presas.
Aunque el consumo promedio registrado es menor al
reportado en otras investigaciones, esto podría deberse
al tamaño de la presa. Por ello, es necesario realizar
estudios de campo para determinar si O. insidiosus es
un controlador efectivo para las cochinillas.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Andrade, J., Cruz, J., & Oleas, N. (2021). Uso de especies
nativas como plantas ornamentales en el Distrito
Metropolitano de Quito. CienciAmérica, 10(2), 99-122.
doi: 10.33210/cav10i2.378.
Ahmadi, K., Blaeser, P., & Sengonca, C. (2009). Prey
consumption of Orius similis Zheng (Het., Anthocoridae)
with different aphid species as prey. Acta
Phytopathologica et Entomologica Hungarica, 44 (1),
119-131.
Amer, M., Abdel-Razak, S., & El-Sobky, H. (2021).
Influences of Some Insect Pests as Prays on Biology and
Consumption Rate of Predator, Orius albidipennis
(Reuter) (Hemiptera, Anthocoridae) under Laboratory
Conditions. Journal of Plant Protection and Pathology,
12(1), 37-42.
Bernardo, A., De Oliveira, C., Oliveira, R., Vacacela, H.,
Venzon, M., Pallini, A., & Janssen, A. (2017).
Performance of Orius insidiosus on alternative foods.
Journal of Applied Entomology, 141(9), 702-707.
Bonte, J., De Hauwere, L., Conlong, D., & De Clercq, P.
(2015). Predation capacity, development and
reproduction of the southern African flower bugs Orius
thripoborus and Orius naivashae (Hemiptera:
Anthocoridae) on various prey. Biological Control, 86,
52-59.
Carrillo-Arambula L., & F. Infante. (2021). Development,
Survival, and Reproduction of Orius insidiosus
(Hemiptera: Anthocoridae) Reared on Frankliniella
invasor (Thysanoptera: Thripidae), Journal of Insect
Science 21, 3.
Carpintero D. (2015). Minute Pirate Bugs (Anthocoridae and
Lyctocoridae). En: Panizzi, A., Grazia, J. (eds) True Bugs
(Heteroptera) of the Neotropics. Entomology in Focus, 2.
Cocuzza, G., Clercq, P., Lizzio, S., Van de Veire , M., &
Vacante, L. (1997). Life tables and predation activity of
Orius laevigatus and O. albidipennis at three constant
temperatures. Entomologia Experimentalis et applicate,
85, 189-198.
Ge, Y., Camara, I., Wang, Y., Liu., P., Zhang, L., Xing, Y.,
Li, A., & Shi, W. (2018). Predation of Aphis craccivora
(Hemiptera: Aphididae) by Orius sauteri (Hemiptera:
Anthocoridae) under different temperatures. Journal of
Economic Entomology, 20(10), 1-6
doi:10.1093/jee/toy255.
Giraldo-Jaramillo, M. (2021). Cría en el laboratorio de Puto
barberi Cockerell, 1895 (Hemiptera: Putoidae) sobre
tubérculos de Solanum phureja. Revista Cenicafé, 72(2),
e72203. https://doi.org/10.38141/10778/7220.
Granara De Willink, M., & Claps. L. (2003). Cochinillas
(Hemiptera: Coccoidea) presentes en plantas
ornamentales de la Argentina. Neotropical Entomology,
32, 625-637.
Heimpel, GE., & Mills, NJ. (2017). Biological Control:
Ecology and Applications. Cambridge University Press.
https://doi.org/10.1017/9781139029117
INAMHI (Instituto Nacional de Meteorología e Hidrología).
(2017). Anuario Meteorológico 2017. Quito, Ecuador. Nº
49. Downloaded May 17th 2020. Available in:
http://www.serviciometeorologico.gob.ec/docum_institu
cion/ anuarios/meteorologicos/Am_2013.pdf.
Infante Ramírez, K. D., & Arce Ibarra, A. M. (2014).
Percepción local de los servicios ecológicos y de
bienestar de la selva de la zona maya en Quintana Roo,
México. Investigaciones Geográficas, (86).
https://doi.org/10.14350/rig.36593.
Kondo, T., & Manrique, M. (2015). Evaluación del efecto de
insecticidas sobre la cochinilla acanalada de Colombia
Crypticerya multicicatrices Kondo & Unruh (Hemiptera:
Monophlebidae). In Memorias & Resúmenes Congreso
Control biológico de Puto barberi (Hemiptera: Putoidae) con Orius insidiosus (Hemiptera: Anthocoridae) ex situ (2 - 7)
Artículo científico: pág. 7
Volumen 7, Número 1, enero - junio, 2024 - Recibido: 09-01-2024, Aceptado: 19-03-2024
https://doi.org/10.46908/tayacaja.v7i1.219
Colombiano de Entomología. 42. Congreso SOCOLEN.
Medellín, Antioquia, 29, 609.
Lorenzo, M., Bao, L., Mendez, L., Grille, G., Bonato, O., &
Basso, C. (2019). Effect of two oviposition feeding
substrates on Orius insidiosus and Orius tristicolor
(Hemiptera: Anthocoridae). Florida Entomologist,
102(2), 395-402.
Nakashima, Y., & Hirose, Y. (1999). Effects of Prey
Availability on Longevity, Prey Consumption, and Egg
Production of the Insect Predators Orius sauteri and O.
tantillus (Hemiptera: Anthocoridae), Annals of the
Entomological Society of America, 92 (4) 537-541,
https://doi.org/10.1093/aesa/92.4.537
Orlovskis, Z., Canale, M., Thole, V., Pecher, P., Lopes, J., &
Hogenhout, S., (2015). Insect-borne plant pathogenic
bacteria: Getting a ride goes beyond physical contact.
Current Opinion in Insect Science, 48,
10.1016/j.cois.2015.04.007
Pedroso, E., Bueno, V., Silva, R., Carvalho, A., Diniz, A.,
Silva, M., & Carvalho, L. (2006). Predatory capacity and
longevity of adults of Orius thyestes (Hemiptera,
Anthocoridae) on different prey, 29, 211-214.
Primicias. (2023). Alcalde asegura que 'pronto' habrá un plan
para controlar la cochinilla en Guayaquil. Disponible en:
https://www.primicias.ec/noticias/tecnologia/cochinilla-
pulgon-arboles-guayaquil/
Ren, X., Li, X., Huang, J., Zhang, Z., Hafeez, M., J. Zhang,
J., & Chen, L. (2022). Linking life table and predation
rate for evaluating temperature effects on Orius
strigicollis for the biological control of Frankliniella
occidentalis. Front. Sustain. Food Syst. 6, 1026115. doi:
10.3389/fsufs.2022.1026115.
Souza, B., & Marucci., R. (2021). Biological control in
ornamental plants: from basic to applied knowledge.
Ornamental Horticulture, 27, 255-267.
Subramanian, S., Boopathi, T., Nebapure, S., Yele, Y., &
Shankarganesh, K. (2021). Mealybugs. Polyphagous
Pests of Crops, 231-272. https://doi.org/10.1007/978-
981-15-8075-8_5
Zhou, X., Zhu, F., Li, H., & Lei, C. (2006). Effect of
temperatura on development of Orius similis Zheng
(Hemiptera: Anthocoridae) and on its predation activity
against Aphis gossypii Glover (Hemiptera: Aphididae).
The Pan-Pacific Entomologist, 82(1), 97-102.
https://www.researchgate.net/publication/28871679
